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DBA/1
品系編號(hào)：C000105
遺傳背景：近交系
小鼠毛色：淺灰色
相關(guān)基因：Cdh23
MHC單體型：H2q
繁育方式：同窩兄妹交配
起源：1909年由C.C.Little 在品系毛分離試驗(yàn)中建立。為最古老的近交品系小鼠。1929-1930年在亞系間進(jìn)行雜交，建立了一些新亞系，包括當(dāng)時(shí)稱為12(現(xiàn)在稱為1，即DBA/1)和212(現(xiàn)稱為2，即DBA/2)。1947年到HummelH，1948 年到Jackson研究室，再次進(jìn)行近親交配。1965年到Hoffman。1967年于Jax近交F3時(shí)到NIH 。1973年近交代數(shù)23代。
特征
免疫：對(duì)實(shí)驗(yàn)性結(jié)核感染的易感性高。對(duì)鼠斑疹傷寒補(bǔ)體C5敏感。
腫瘤：對(duì)DBA/2的大部分移植瘤有抗性，老年雌鼠有乳腺癌發(fā)生，經(jīng)產(chǎn)母鼠的乳腺癌發(fā)病率為61.5％，一年以上的繁殖小鼠中大約有3/4發(fā)生乳腺腫瘤，在18月齡的處雌中有同樣的比例。白血病為8.4％。在一半DBA/1中P1534能夠生長(zhǎng)。S91在兩種品系中都能生長(zhǎng)。
微生物和寄生蟲：對(duì)瘧原蟲感染有一定抗力。對(duì)曼氏血吸蟲有極高的敏感性，對(duì)利什曼原蟲伯納特立克次體敏感。由于具有Hc1等位基因，對(duì)新型隱球菌有抗力。
生理：對(duì)接種結(jié)核桿菌敏感。對(duì)鼠斑疹傷寒補(bǔ)體5敏感。對(duì)瘧原蟲感染的抗力一致。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高。SPF動(dòng)物平均壽命，雌雄分別為684和487d。
病理：幾乎全部繁殖后的雌鼠可見(jiàn)心臟鈣質(zhì)沉著。
應(yīng)用領(lǐng)域：常用于腫瘤學(xué)、生理學(xué)、遺傳學(xué)和免疫學(xué)等方面的研究。
DBA/1關(guān)節(jié)炎誘導(dǎo)常規(guī)步驟：
1. 初次免疫：將牛II型膠原（Collagen II）與完全弗氏佐劑（CFA）混合乳化，然后通過(guò)皮下注射（通常在尾根部）給DBA/1小鼠注射該混合物。這個(gè)步驟是激發(fā)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵。
2. 二次免疫：在初次免疫后的第21天，再次給小鼠注射同樣的混合物，但這次使用的是不完全弗氏佐劑（IFA）代替CFA。這一加強(qiáng)免疫可以促進(jìn)關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。
3. 觀察關(guān)節(jié)炎癥狀：從二次免疫后約7到12天開始，DBA/1小鼠中約80%以上會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎癥狀，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)紅腫、活動(dòng)受限等。
4. 評(píng)分與評(píng)估：研究人員會(huì)根據(jù)小鼠的關(guān)節(jié)紅腫程度和活動(dòng)狀態(tài)進(jìn)行臨床評(píng)分，評(píng)分系統(tǒng)通常包括從0到4的等級(jí)，以量化關(guān)節(jié)炎的嚴(yán)重程度。
品系 | 性別 | 3~4w | 4~5w | 5~6w | 6~7w | 7~8w | 8~9w | 9w以上 |
DBA/1 | ♂ | 8-13 | 12-19 | 16~22 | 18~23 | 20~25 | 22~27 | 24~30 |
使用卡文斯DBA/1小鼠發(fā)表文獻(xiàn)
1. Chen Q, Chen D, Wang S, et al. RND1 Induces Ferroptosis to Alleviate Inflammatory Response, Proliferation, Invasion, and Migration of Rheumatoid Synoviocytes. J Inflamm Res. 2025 Feb 21;18:2647-2659.
2. Lv C, Sun M, Guo Y, et al. Cholinergic dysfunction-induced insufficient activation of alpha7 nicotinic acetylcholine receptor drives the development of rheumatoid arthritis through promoting protein citrullination via the SP3/PAD4 pathway. Acta Pharm Sin B. 2023 Apr;13(4):1600-1615.
3. Yang Y, Guo L, Wang Z, et al. Targeted silver nanoparticles for rheumatoid arthritis therapy via macrophage apoptosis and Re-polarization. Biomaterials. 2021 Jan;264:120390.
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